OSPOLOT õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

ospolot õhukese polümeerikattega tablett

desitin arzneimittel gmbh - sultiaam - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 50tk

MIANSERIN-NEURAXPHARM 30MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

mianserin-neuraxpharm 30mg õhukese polümeerikattega tablett

neuraxpharm arzneimittel gmbh - mianseriin - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 100tk; 30mg 50tk

MOCLOBEMID-NEURAXPHARM õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

moclobemid-neuraxpharm õhukese polümeerikattega tablett

neuraxpharm arzneimittel gmbh - moklobemiid - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 50tk

PROMETHAZIN-NEURAXPHARM õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

promethazin-neuraxpharm õhukese polümeerikattega tablett

neuraxpharm arzneimittel gmbh - prometasiin - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 20tk

AMOXISTAD õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

amoxistad õhukese polümeerikattega tablett

stada arzneimittel gmbh - amoksitsilliin - õhukese polümeerikattega tablett - 1000mg 10tk

VERAPAMIL HENNIG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

verapamil hennig õhukese polümeerikattega tablett

hennig arzneimittel gmbh & co. kg - verapamiil - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 50tk

AMOXISTAD õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

amoxistad õhukese polümeerikattega tablett

stada arzneimittel gmbh - amoksitsilliin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 10tk

Leflunomide ratiopharm Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Xeloda Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapetsitabiin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastilised ained - xeloda on näidustatud abiaine ravi patsientidel pärast operatsiooni, iii etapp (dukes " aste c) käärsoole vähi. xeloda on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. xeloda on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. xeloda kombinatsioonis docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. xeloda on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline-sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Clopidogrel DURA Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.